Amniocentèse

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POINTS IMPORTANTS

• Il s’agit d’un test médical effectué pendant la grossesse, dans le but de vérifier la santé de votre bébé.
• Votre fournisseur de soins de santé insérera une aiguille mince à travers votre ventre pour obtenir une petite quantité de liquide amniotique provenant du sac dans lequel se trouve le bébé.
• Ce test permet d'obtenir des informations sur votre bébé et peut aussi aider les médecins à identifier des problèmes pouvant nécessiter un traitement.

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Qu’est-ce que l’amniocentèse?

Il s’agit d’un test médical effectué pendant la grossesse, dans le but de vérifier la santé de votre bébé. Une aiguille très mince est utilisée pour retirer une petite quantité de liquide du sac amniotique. Le sac amniotique est comme un sac dans lequel se trouve le bébé. Lorsque le bébé grandit, il est possible d’analyser en laboratoire le liquide autour du bébé pour en savoir plus sur son état de santé.

Si les résultats du test indiquent que votre bébé a un problème, votre fournisseur de soins de santé discutera avec vous des traitements disponibles. Cette information peut vous aider à décider comment vous prendrez en charge votre grossesse si votre bébé est touché par un problème de santé.

Quand est-elle utilisée?

Ce test médical peut :

• Détecter les anomalies congénitales causées par certains problèmes génétiques, dont le syndrome de Down ou l'anémie falciforme (drépanocytose). Les gènes sont présents dans chaque cellule de votre corps et sont transmis des parents aux enfants. Ils contiennent des informations qui contrôlent le développement et le fonctionnement de votre corps.
• Découvrir certains problèmes dans le cerveau ou la moelle épinière, dont le spina bifida (la colonne vertébrale n’est pas refermée de manière normale) et l’anencéphalie (absence de cerveau ou d’une partie du cerveau).
• Vérifier le groupe sanguin de votre bébé. Cette information est importante, particulièrement lorsque la mère a un groupe sanguin Rh-négatif et le père a un groupe sanguin Rh-positif.
• Vérifier la croissance des poumons du bébé pour déterminer s’il sera en mesure de respirer correctement en cas d’accouchement prématuré.
• Vérifier la présence d'une infection dans l'utérus.

Ce test peut être effectué pour vérifier si votre bébé a des problèmes de nature génétique entre la quinzième et la dix-huitième semaine de grossesse. S'il est nécessaire de provoquer un accouchement avant terme, le test peut être effectué plus tard pendant la grossesse pour vérifier si les poumons du bébé sont suffisamment développés.

Comment dois-je me préparer pour ce test médical?

Vous n'avez généralement pas à faire quoi que ce soit pour vous préparer pour ce test. Cependant, si le test se déroule peu de temps avant votre date prévue d’accouchement, votre fournisseur de soins de santé pourrait vous demander de ne rien boire ou manger le jour du test.

Suivez toutes les instructions données par votre fournisseur de soins de santé.

Comment se déroule ce test médical?

Une échographie sera effectuée pendant le test et utilisera des ondes sonores pour produire des images de votre utérus et de votre bébé. Votre ventre est nettoyé à l’aide d’une solution antiseptique. Votre fournisseur de soins de santé utilisera ensuite l’échographie pour guider une aiguille mince de façon sécuritaire à travers votre ventre, jusque dans l’utérus, dans l’espace où se trouve la plus grande quantité de liquide amniotique. Comme lors d’une prise de sang, vous pourriez ressentir un inconfort bref et momentané au point de contact de l’aiguille. Votre fournisseur de soins de santé utilisera l’aiguille pour prélever une petite quantité de liquide amniotique, pour les tests de laboratoire.

Si vous portez plus d’un bébé, il pourrait être nécessaire de prélever à l'aide d'aiguilles différentes un échantillon de liquide amniotique dans le sac amniotique de chaque bébé.

Que se passe-t-il après le test?

Votre pouls, votre pression artérielle et les mouvements du bébé seront surveillés pendant un court moment après le test. Ensuite, vous pouvez généralement retourner à la maison. Vous devriez vous reposer pendant 24 heures après ce test.

Les résultats de la plupart des tests génétiques sont disponibles après un délai de 1 à 2 semaines. La maturité des poumons peut être déterminée, en général, après un délai de 6 à 24 heures. Le résultat d’un test visant à détecter une infection peut demander un délai de quelques jours.

Demandez à votre fournisseur de soins de santé :

• Comment et quand vous recevrez les résultats de votre test
• Combien de temps il faudra pour vous rétablir
• Si vous devez éviter certaines activités et à quel moment vous pourrez reprendre vos activités normales, dont l'exercice physique et les relations sexuelles
• Comment prendre soin de vous-même à la maison
• Les symptômes ou problèmes que vous devez surveiller et ce que vous devez faire en cas de saignements, de pertes ou de crampes

Notez le moment où vous devrez revenir pour un bilan de santé. Conservez tous les rendez-vous pour des visites avec le fournisseur de soins de santé ou des tests.

Quels sont les risques associés à ce test?

Toute intervention ou tout traitement comporte des risques. Le risque de complications associé à ce test est très faible. Les complications suivantes pourraient possiblement survenir :

• Vous pourriez avoir une infection ou des saignements.
• L'aiguille pourrait blesser le bébé, le placenta ou le cordon ombilical.
• Une rupture prématurée du sac amniotique pourrait se produire.
• Cela pourrait déclencher des contractions ou un travail prématuré.
• Vous pouvez avoir un risque accru de faire une fausse couche.

Des résultats normaux au test ne signifient pas toujours que le bébé sera normal. Dans de rares cas, des résultats anormaux pourraient être inexacts.

Demandez à votre fournisseur de soins de santé comment ces risques s’appliquent à vous. Assurez-vous de discuter de toute autre question ou inquiétude.