Análisis triples, cuádruples o integrados de defectos congénitos

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PUNTOS CLAVE

• Los análisis de sangre maternal triples y cuádruples, también llamados evaluaciones triples y cuádruples, son análisis de sangre para evaluar el riesgo de defectos de nacimiento antes de que nazca el bebé.
• Un resultado anormal no quiere decir que el bebé tiene un defecto de nacimiento. En realidad, la mayoría de las mujeres que reciben un resultado anormal de sus análisis tienen bebés saludables y normales.
• Si los resultados de estos análisis y de los análisis subsiguientes muestran que el bebé tiene un problema serio, su profesional médico le hablará sobre sus opciones de tratamiento.

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¿Qué son los análisis de sangre triples, cuádruples o integrados?

Los análisis de sangre maternal triples y cuádruples, también llamados evaluaciones triples y cuádruples, son análisis de sangre para evaluar el riesgo de defectos de nacimiento antes de que nazca el bebé.

• El análisis triple mide los niveles de 3 proteínas y hormonas en una muestra de sangre de la madre.
• El análisis cuádruple mide 4 proteínas y hormonas en la sangre de la madre.

Los análisis triples y cuádruples en general se realizan entre la semana 15 y 18 del embarazo.

La prueba integrada se realiza en 2 etapas. La primera etapa se realiza cuando está embarazada de alrededor de 12 semanas. Incluye un estudio de ultrasonido para medir el espesor de la piel en el cuello del bebé y hacer un análisis de la sangre de la madre llamado PAPP-A (proteína A del plasma asociada al embarazo). La segunda etapa es un análisis cuádruple que se realiza entre la semana 15 y 16 del embarazo.

Los análisis no pueden indicar con certeza si hay un defecto de nacimiento, pero pueden dar una idea del riesgo de tener ciertos defectos de nacimiento. El riesgo se basa en los niveles de proteínas y hormonas que se encuentran en la sangre. Factores como la edad del bebé aún no nacido; su edad, peso y raza; y si usa insulina para tratar la diabetes también se consideran.

¿Por qué se hace esta prueba?

Este análisis se puede realizar para evaluar la posibilidad de que hay defectos de nacimiento, como:

• Síndrome de Down u otros problemas genéticos
• Problemas en el cerebro o la médula espinal, como espina bífida (la columna vertebral no se ha cerrado normalmente) y anencefalia (una parte del cerebro, o todo el cerebro, no está presente)
• El abdomen del bebé no se cierra por lo que los intestinos quedan fuera del vientre
• Un problema con el esófago (el tubo que se abre y deja pasar los alimentos a su estómago)
• Problemas de riñón
• Problemas serios de la piel

¿Cómo me preparo para esta prueba?

Por lo general no tiene que hacer nada para prepararse para esta prueba.

¿Cómo se hace esta prueba?

Para hacer estos análisis de sangre le extraerán una pequeña cantidad de sangre de una vena del brazo usando una aguja. La sangre se coloca en tubos y se envía a un laboratorio.

En la primera parte del análisis integrado, se coloca un sensor de ultrasonido en su vientre o en su vagina. Su profesional médico usará las imágenes de ultrasonido para medir el dorso del cuello de su bebé.

Pregúntele a su profesional médico cuándo y cómo le entregarán los resultados de la prueba.

¿Qué significa el resultado de la prueba de medición?

Un resultado anormal no quiere decir que el bebé tiene un defecto de nacimiento. En realidad, la mayoría de las mujeres que reciben un resultado anormal de sus análisis tienen bebés saludables y normales. Algunas razones por las que los resultados pueden parecer anormales son una fecha de parto incorrecta o un embarazo con más de 1 bebé, como por ejemplo mellizos.

Si los resultados de los análisis no son normales, le pueden hacer otros análisis adicionales, como:

• Un examen de ultrasonido, que usa ondas sonoras para mostrar imágenes del bebé. Las imágenes ayudan a determinar la edad del bebé y la fecha de parto correcto, y puede mostrar si está embarazada con más de 1 bebé. También puede mostrar algunos defectos de nacimiento.
• La amniocentesis, que es una manera de obtener una muestra del fluido amniótico que rodea al bebé. El fluido se analiza en un laboratorio para ver si hay problemas genéticos y de otro tipo.
• Muestra de sangre umbilical, que es una manera de obtener una muestra de la sangre del bebé del cordón umbilical, para poder analizarla.

Los resultados de las pruebas son solo una parte de un panorama más amplio que tiene en cuenta su historia clínica y su estado de salud actual. A veces, es necesario repetir la prueba para confirmar el primer resultado. Consulte con su profesional médico acerca de sus resultados y pregúntele:

• Si necesita más pruebas de medición
• Qué tipo de tratamiento pueda necesitar
• Cuándo deben repetirse las pruebas

Si los resultados de estos análisis y de los análisis subsiguientes muestran que el bebé tiene un problema serio, su profesional médico le hablará sobre sus opciones de tratamiento. La información puede ayudarla a decidir cómo manejar el embarazo con un bebé afectado por un problema.